Suivez le Programme des chaires de recherche du Canada sur Twitter
16 août 2010 | Le Programme des chaires de recherche du Canada est maintenant sur Twitter. Suivez-le à l’adresse @CRC_CRC et soyez les premiers à connaître les nouvelles et les mises à jour concernant les titulaires de chaire de recherche.
UN TITULAIRE DE CHAIRE DE RECHERCHE DU CANADA REÇOIT LA MÉDAILLE D’OR DE L’ORGANISATION CANADIENNE DES PHYSICIENS MÉDICAUX
12 août 2010 | Pour ses réalisations exceptionnelles, Aaron Fenster, titulaire de la Chaire de recherche du Canada en imagerie médicale de l’University of Western Ontario, a reçu la Médaille d’or de 2010 de l’Organisation canadienne des physiciens médicaux, qui est la principale organisation professionnelle canadienne de physiciens médicaux.
En tant que scientifique de l’imagerie, M. Fenster s’est surtout intéressé à l’élaboration d’une technologie d’imagerie par ultrasons tridimensionnelle afin d’améliorer le diagnostic et le traitement du cancer du sein et de la prostate. Ainsi, le chercheur et son équipe ont conçu des technologies qui permettent aux médecins d’examiner des patients plus rapidement et plus efficacement sans faire appel à des procédés longs et invasifs. Ces technologies novatrices ont été homologuées et partagées partout dans le monde pour le traitement du cancer et des travaux connexes.
De plus, M. Fenster a mis au point de nouveaux systèmes d’imagerie vasculaire qui permettent de plus efficacement détecter des caillots sanguins qui entraînent des accidents vasculaires cérébraux. Par ailleurs, il a créé plusieurs systèmes qui améliorent le diagnostic et le traitement de nombreux types de cancers et de maladies de l’artère carotide.
UN TITULAIRE DE CHAIRE DE RECHERCHE DU CANADA EST HONORÉ PAR LA SOCIÉTÉ D’ENTOMOLOGIE DU CANADA
12 août 2010 | Dezene Huber, titulaire de la Chaire de recherche du Canada en entomologie forestière et en écologie chimique de l’University of Northern British Columbia, recevra le prix C.-Gordon-Hewitt de la Société d’entomologie du Canada. Cette récompense vise à souligner les activités menées par M. Huber dans le domaine de l’entomologie, qui consiste en l’étude scientifique des insectes.
Plus particulièrement, on rend hommage à M. Huber pour ses travaux portant sur l’ADN du dendroctone du pin argenté, plus précisément les gènes qui permettent à cet insecte de supporter des températures hivernales extrêmes. Le chercheur étudie actuellement ce qui active et désactive certains gènes particuliers du dendroctone au cours de l’automne et du printemps afin de mieux comprendre les variables climatiques qui influent sur sa capacité de survivre durant l’hiver. Cet insecte est le plus nuisible de la Colombie-Britannique, et sa prolifération a entraîné un important taux de mortalité des arbres partout dans cette province.
Le prix C.-Gordon-Hewitt constitue une distinction annuelle que la Société remet à une personne nommée par ses pairs qui a apporté une contribution exceptionnelle en matière d’entomologie au Canada avant l’âge de 40 ans.
UN TITULAIRE DE CHAIRE DE RECHERCHE DU CANADA REÇOIT LE PRIX COOLIDGE
10 août 2010 | L’American Association of Physicists in Medicine (AAPM) a attribué sa plus prestigieuse distinction – le prix William-D.-Coolidge – à David Rogers, titulaire de la Chaire de recherche du Canada en physique médicale de la Carleton University.
Fondée en 1958, l’AAPM encourage la mise en application de principes de la physique en médecine et en biologie. Ce prix, qui est remis à l’un de ses membres ayant mené une brillante carrière en physique médicale, a eu un important impact sur la pratique de cette discipline.
M. Rogers a apporté une énorme contribution à l’amélioration de la précision de traitements de rayonnement administrés à des patients. Un dosage inexact peut avoir des effets supplémentaires à long terme sur la santé et endommager des organes.
Le chercheur a fait partie du comité qui a publié le protocole clinique sur les dosages du traitement de rayonnement administré à des patients au sein de centres anticancéreux d’Amérique du Nord. Ainsi, il utilise des simulations informatiques afin de mieux comprendre les effets qu’ont ces rayonnements et a amélioré les connaissances portant sur les techniques de dosage connexes.
Seuls trois autres Canadiens avaient reçu le prix William-D.-Coolidge avant David Rogers.
UN TITULAIRE DE CHAIRE DE RECHERCHE DU CANADA REMPORTE LE PRIX E.‑B.‑YEAGER
5 août 2010 | Jacek Lipkowski, titulaire de la Chaire de recherche du Canada en électrochimie de l’University of Guelph, s’est vu remettre le prestigieux prix E.-B.-Yeager pour sa contribution au progrès de l’électrochimie. Tous les deux ans, ce prix – nommé en l’honneur du célèbre électrochimiste Ernest B. Yeager, aujourd’hui décédé – est remis à un chercheur nord-américain exceptionnel par l’Electrochemical Society.
Depuis les 30 dernières années, M. Lipkowski est reconnu pour ses travaux révolutionnaires. Il coordonne actuellement des travaux de recherche portant sur des protéines et des peptides par l’intermédiaire du Réseau des aliments et des matériaux d’avant-garde, situé à Guelph, qui comprend 13 scientifiques provenant de partout au Canada.
UN TITULAIRE DE CHAIRE DE RECHERCHE DU CANADA PUBLIE SES RÉSULTATS DE RECHERCHE DANS LA REVUE AIDS
27 juillet 2010 | Peter Newman, titulaire de la Chaire de recherche du Canada sur la santé et la justice sociale de l’University of Toronto, a récemment publié un article dans AIDS, la publication officielle de la Société internationale sur le sida. Cette revue, qui présente les plus récents résultats de travaux de recherche portant sur le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) et le sida, est surtout destinée aux cliniciens et à la communauté des chercheurs.
Cet article, que M. Newman a rédigé en collaboration avec Carmen Logie, étudiante de doctorat de l’University of Toronto, consiste en une analyse documentaire systématique sur l’acceptabilité du vaccin contre le sida – soit la mesure dans laquelle les personnes courant plus de risques de contracter le VIH sont disposées à recevoir le vaccin. La portée de l’étude s’étend également aux facteurs ayant une incidence sur l’acceptabilité de futurs vaccins. Les conclusions de M. Newman et de Mme Logie sont tirées de l’analyse de 30 rapports de recherche, auxquelles ont participé près de 12 000 personnes.
« On pourrait penser que, si un vaccin contre le VIH était offert, de nombreuses personnes souhaiteraient le recevoir. Pourtant, selon les résultats de recherche obtenus, ce n’est vraiment pas le cas, indique M. Newman. Le fait qu’un vaccin soit offert n’est pas suffisant pour garantir que les gens accepteront de se faire vacciner. »
La méta-analyse documentaire qu’effectuent le chercheur et Mme Logie a permis de définir plusieurs facteurs pouvant influer sur la volonté des gens de recevoir un vaccin contre le VIH. Cela comprend notamment le manque de confiance lié à l’efficacité du vaccin, la crainte d’un risque d’infection ainsi que des considérations pratiques telles que le coût et la disponibilité du vaccin.
Selon M. Newman, il faut régler ces questions sans tarder, et ce, avant que tout vaccin ne soit offert au grand public. De plus, il est nécessaire de mieux renseigner les gens quant aux avantages que comportent les vaccins et au risque continu que représente le VIH, en particulier chez les jeunes.
SOUS LA CODIRECTION D’UN TITULAIRE DE CHAIRE DE RECHERCHE DU CANADA, UNE ÉQUIPE FAIT UNE AVANCÉE MAJEURE DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES GÉNÉTIQUES
19 juillet 2010 | Une équipe codirigée par Jacek Majewski, titulaire de la Chaire de recherche du Canada en génétique statistique de l’Université McGill, a fait une découverte majeure qui révolutionnera le dépistage et le traitement des maladies génétiques. Pour la toute première fois, l’équipe de recherche a démontré qu’il est possible d’identifier rapidement n’importe quelle maladie génétique en utilisant une technique puissante et exacte de séquençage de l’exome, cette petite partie du génome qui est responsable de 85 p. 100 des mutations génétiques.
Cette nouvelle approche permettra aux chercheurs d’identifier plus facilement le gène responsable d’une maladie. Jusqu’à maintenant, les chercheurs devaient analyser les gènes de deux personnes d’une même famille. Mais dorénavant, il suffira d’analyser ceux de deux personnes souffrant de la même maladie. Publiée récemment dans la revue Human Mutation, l’étude menée par l’équipe de M. Majewski portait sur l’identification de la mutation responsable d’un syndrome génétique rare et mortel qui entraîne la rétention urinaire chez les jeunes femmes : le syndrome de Fowler.
La nouvelle méthode de séquençage proposée vise à identifier les altérations génétiques de maladies héréditaires chez l’enfant. On s’attend à découvrir, d’ici un ou deux an, un « catalogue complet » des mutations responsables de la plupart des maladies héréditaires et de certaines maladies plus complexes, comme le cancer chez l’enfant.
Archives