Résumé
Les complications résultant d’une prématurité extrême sont la première cause de décès chez les enfants de moins de cinq ans. La dysplasie bronchopulmonaire (DBP) est la conséquence la plus fréquente d’une naissance prématurée et entraîne des troubles respiratoires et neurologiques à vie. L’hypertension pulmonaire, conséquence de la DBP, double le risque de décès. Il n’existe pas de traitement efficace pour ces maladies ni pour certaines autres maladies pulmonaires génétiques, comme la fibrose kystique.
En tant que titulaire de la Chaire de recherche du Canada en biologie et régénération des cellules souches pulmonaires, Bernard Thébaud est à la recherche de thérapies innovantes pour guérir les maladies pulmonaires génétiques de ce type, afin d’améliorer le sort des bébés et des enfants. M. Thébaud et son équipe de recherche exploitent le potentiel de guérison des cellules souches et des navettes de remplacement de gènes, et font appel à une approche rationalisée pour accélérer la mise au point et l’essai de nouveaux traitements, afin que des thérapies vitales puissent faire l’objet d’essais cliniques plus rapidement. Leurs découvertes pourraient également profiter aux adultes souffrant d’affections pulmonaires, comme le syndrome de détresse respiratoire aiguë ou les maladies ischémiques.